Общество44

Белорусская семья за день собрала 1,5 миллиона долларов на лечение сына. Деньги перевела «Санта»

Такая огромная сумма нужна на одни из самых дорогих лекарств в мире. Стоимость одного укола — около 1,8 млн долларов. Он помогает победить СМА — спинально-мышечную атрофию. Это наследственное заболевание стоит в ряду тяжелейших, причем очень быстро прогрессирует, пишет Onliner.by.

Без лечения дети с самой сложной формой такого диагноза живут всего несколько лет. Со временем ребенок полностью теряет возможность двигаться, самостоятельно глотать и дышать. При этом интеллект сохраняется. В Беларуси каждый год рождается 9—15 детей с СМА. В разговорах их называют «смайлики» — по аббревиатуре болезни.

Всего выделяют 5 типов болезни, первый — самый тяжелый. До недавнего времени лекарств от него не существовало. Препарат был одобрен только в 2019 году и сразу же был назван самым дорогим в мире. Всего один укол способен «восстановить» дефектный ген, и человек может навсегда вылечиться. Правда, получить лекарства могут далеко не все. Препятствием становится невероятно высокая цена на них.

С тяжелым диагнозом столкнулась и семья Ковба из Бреста. Первые признаки болезни у Владика начали проявляться на втором месяце жизни: во время пеленания ручки оставались на месте. После долгих исследований поставили диагноз — СМА-1. Сбор на укол «Залгенсма» начали в апреле 2022-го. За 10 месяцев удалось собрать 268 тысяч долларов пожертвований. Немало, но все равно менее 15% от нужной суммы. Ситуацию полностью изменил один день, когда на счет перевели более 1,5 миллиона долларов.

Это сделало СП «Санта Бремор», где папа мальчика работает наладчиком оборудования. Также в магазинах сети «Санта» были установлены коробки для сбора средств. По словам отца мальчика, укол Владику сделают в Минске в ближайшие 3 недели.

Это не первый раз, когда компании группы «Санта» помогают семьям. Ранее помощь в два миллиона долларов получила семья брестчанки Арины Рудницкой. Это был первый коммерческий ввоз лекарств от спинально-мышечной атрофии в истории Беларуси.

Есть и еще один способ получить долгожданный укол. Сама компания, производящая лекарства, делает лотереи — в этом случае счастливчикам укол достается бесплатно. Разыгрывается по 100 доз в год. Так свой шанс получили трое маленьких жителей Беларуси — София Жагунь из Ляховичей, Дарья Шепетовская из Новополоцка и Даниил Денисов из Минска.

Комментарии4

  • жэстачайшая
    23.03.2023
    а божачкі
  • Ёсік
    23.03.2023
    У мяне пытанне да тых, хто сохне па СССР. Што было там такога добрага і цудоўнага, што нам ад яго засталося, што мы ніякіх лекаў, ніякага сучаснага медабсталявання не рабілі, не робім, і не будзем ніколі рабіць. Шпрыцы аднаразовыя, апарат УГД, лекі, якія не робіць наша прамысловасьць. Што ў нас добрага, калі шмат хто оргазмуе ад таго мінулага?
  • Неабыякавая
    11.04.2023
    Бязь сьлёз чытаць немагчыма! Дзякуй Богу, што лекі Ўладзіку купілі!

ГУБОПиК угрожает Максу Коржу9

ГУБОПиК угрожает Максу Коржу

Все новости →
Все новости

Выпускник минской белорусскоязычной гимназии окончил Гарвардский университет. Вот где он сейчас работает20

Мужчина, который ударил молотком по стене Кремля, оказался не белорусским политзаключенным, а его полным тезкой

Какие товары с сегодняшнего дня больше нельзя привезти в Беларусь2

«Дмитриеву сказали: «Если в соцсетях не то что-то выйдет, сразу вернешься в тюрьму»19

Сергей Скрипаль впервые прокомментировал покушение на себя по приказу Путина2

Бывшему начальнику отдела Банковского процессингового центра грозит до восьми лет колонии за донаты и комментарии в Telegram1

Сибиряк 66 дней дрейфовал в Охотском море на лодке: похудел на 50 килограммов, потерял брата и племянника, но выжил4

Что с выездом из Беларуси утром во вторник?

Доктор рассказал, кому нужно сейчас делать прививку от ковида

больш чытаных навін
больш лайканых навін

ГУБОПиК угрожает Максу Коржу9

ГУБОПиК угрожает Максу Коржу

Главное
Все новости →