Здоровье77

Еще одной девочке со СМА собрали $1,8 миллиона на укол. Но она не единственная, кому нужна помощь

Шанс на качественную жизнь получила четырехлетняя Лиза Теребовец из Мозыря, имеющая диагноз спинально-мышечная атрофия 2 типа.

Фото: страница liza_sma_sos в инстаграме

Сегодня мама девочки сообщила в соцсетях о том, что удалось собрать всю необходимую сумму. На видео видно, что женщина с трудом сдерживает эмоции и чуть ли не плачет.

— Хочу еще раз произнести слова: «Сбор закрыт». Мы искренне благодарны всем и каждому за помощь и поддержку, кто открывал свое сердце для Лизоньки, всем низкий поклон. Главное событие — введение препарата — будем ждать с нетерпением. Конечно, эмоции переполняют.

Многие белорусские блогеры поддержали девочку: кто-то перечислял деньги, кто-то устраивал благотворительные акции, лотереи и распродажи, прибыль от которых переводил на счет Лизы Теребовец.

Теперь средства будут аккумулированы и переведены на счет РНПЦ «Мать и дитя». На этот раз в сборе финансов поучаствовало даже Министерство здравоохранения, которое добавило сумму, которой не хватало (за счет внебюджетных спонсорских средств).

Судя по странице сбора в инстаграме, по состоянию на 4 февраля было собрано около 60% суммы — почти 1,1 миллиона долларов. То есть Минздрав перечислил около 726 тысяч долларов.

В Беларуси препарат Zolgensma для детей с СМА не выдается бесплатно (одна инъекция стоит около 1 миллиона 820 тысяч долларов). В соседней Польше, например, с 2022 года он входит в список лекарств, средства на закупку которых выделяет государство (укол планировали делать детям в возрасте до 6 месяцев после обследования). Родителям детей с тяжелым генетическим заболеванием не нужно открывать сборы и терять время.

Тем временем в Беларуси продолжается сбор средств для трехлетней Вероники Хмылковской из Гродно. У девочки СМА 3 типа. На 5 февраля родителям удалось собрать около 33% необходимой суммы — 609 тысяч долларов. У семьи осталось совсем мало времени до точки невозврата, ведь сделать укол Zolgensma можно только до того момента, пока вес ребенка не превысил 13,5 килограмма − Вероника уже весит 12,3 килограмма.

@nashaniva Беларусь ратуюць дзяцей з цяжкімі хваробамі #Мозырь #Гродно #беларусь #навіны #беларусьсейчас #беларускіцікток #нашаніва #белорусы #новостибеларуси #беларусьновости #сма #золгенсма ♬ Inspirational - neozilla

Комментарии7

  • Грошы
    06.02.2024
    Прадаць катэдж лукашэнкаўскай варышкi з лукашэнкаўскага следчага камiтэта. I iншыя катэджы лукашэнкаўскiх варышак, усiм хопiць каму трэба.
  • беларускія вучоныя
    06.02.2024
    занятыя вакцынацыяй...
  • Абармот
    06.02.2024
    Грошы, вельмі слушная прапанова

История приспособленчества или история предательства? Денис Мельянцов и его реалполитик47

История приспособленчества или история предательства? Денис Мельянцов и его реалполитик

Все новости →
Все новости

Девушку, которая училась в Варшавском университете и долгое время жила в Польше, арестовали за помощь политзаключенным4

В Украине зафиксировали сильное загрязнение реки, которая течет из России1

После потери самолета F-16 Зеленский уволил командующего Воздушными силами4

Со дна Сожа в Гомеле подняли большой рогатый череп. Говорят, что это древний бизон2

В Кобринском районе на рабочего обрушились бетонные плиты

Польша намерена ужесточить условия выдачи разрешений на работу иностранцев1

Русскомирного активиста Артема Агафонова выпустили на свободу

Ученые из Академии наук призвали белорусов идти прямо к ним, если где-то выудят одну рыбину6

В Варшаве продают микрокватеру с общей площадью 10 «квадратов». Цена впечатляет7

больш чытаных навін
больш лайканых навін

История приспособленчества или история предательства? Денис Мельянцов и его реалполитик47

История приспособленчества или история предательства? Денис Мельянцов и его реалполитик

Главное
Все новости →